儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val/Met基因多态性与精神分裂症的关联性

目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val/Met基因多态性与精神分裂症的关联 。 方法对232例符合入组标准的精神分裂症患者和141例同期健康对照者进行病例-对照研究,采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增技术测定基因型 。 结果COMT基因Val/Met多态性突变率为5%,基因型:G/G、G/A和A/A在患者组和对照组分别为:144,74,14和85,47,9 。 该多态性在精神分裂症患者组和正常对照组基因型(2=0.119,P=0.942)及基因频率(2=0.115,P=0.735)差异无显著性,患者组和同性别对照组基因型(男性:2=1.341,P=0.511;女性:2=2.379,P=0.304)和基因频率(男性:2=1.271,P=0.260;女性:2=2.323,P=0.128)比较差异无显著性 。 该多态性基因型及基因频率在不同发病年龄组、临床各亚型组及不同家族史患者组间分布差异也无显著性 。 结论COMT基因第四外显子区Val/Met多态性与精神分裂症无相关性,与精神分裂症患者性别、临床亚型及家族史亦无关 。 【儿茶酚胺氧位甲基转移酶Val/Met基因多态性与精神分裂症的关联性】完成机构:[1]解放军二六一医院,北京100094 [2]可南省精神病医院

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