精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析

目的:探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶(COMT)基因Val158Met多态性的关系 。 方法:采用聚合酶链反应技术检测符合诊断 标准的476例精神分裂症患者(病例组)和207例名正常对照者(对照组)的COMT基因Val158Met多态性, 并进行关联分析, 结果:(1)病例组与对照组基因型及等位基因分布频率的差异无显著性(P>0.05);(2)首次起病以阳性症状为主的患者Val158Val基因型(56.5%)高于非阳性症状为主型者(45.5%;P=0.07);(3)在男性患者中, 不吸烟患者的Met 158Met基因型分布频率(11.9%)高于吸烟患者(4.1%;P<0.05), OR=3.137);两者等基因分布的差异无显著性(P>0.05) 。 结论:COMT基因多态性可能与精神分裂症某些临床特点存在关联 。 【精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析】完成机构:[1]北京大学精神卫生研究所100083 [2]首都医科大学附属北京安定医院

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